隨著分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,細胞轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究真核細胞基因功能的常規(guī)工具。常用于研究基因功能、基因表達調(diào)控、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗中,其應(yīng)用非常廣泛。既然細胞轉(zhuǎn)染如此重要,那影響細胞轉(zhuǎn)染效率的因素有哪些?讓我們一起來看看吧!
一、轉(zhuǎn)染試劑
不同細胞系轉(zhuǎn)染效率通常不同,因此在轉(zhuǎn)染實驗前需要根據(jù)細胞特性選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑。可以通過已發(fā)表文獻和轉(zhuǎn)染試劑提供的已成功轉(zhuǎn)染的細胞株來進行選擇。
二、細胞狀態(tài)
轉(zhuǎn)染前細胞活力和總體健康狀況是轉(zhuǎn)染產(chǎn)生變異性的重要來源。一般建議在轉(zhuǎn)染前至少24小時進行傳代培養(yǎng),以確保細胞在傳代后處于轉(zhuǎn)染的最佳生理條件,細胞活力大于 90%。最shi合轉(zhuǎn)染的細胞是復(fù)蘇經(jīng)過幾次傳代后達到指數(shù)生長期的細胞,細胞生長旺盛,最容易轉(zhuǎn)染。為確保轉(zhuǎn)染的重復(fù)性,一般選擇低細胞代次(<30,能確保基因型不變)。如果發(fā)現(xiàn)同一株細胞轉(zhuǎn)染效率降低,可以嘗試重新復(fù)蘇細胞以恢復(fù)最佳結(jié)果。此外,污染會嚴重影響轉(zhuǎn)染結(jié)果。
三、匯合度
轉(zhuǎn)染時過高或者過低的細胞密度會導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率降低,乃至表達水平偏低。因此要根據(jù)具體的細胞類型、應(yīng)用和轉(zhuǎn)染技術(shù),來優(yōu)化確定相應(yīng)的最佳密度。如使用陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染時,貼壁細胞一般達到 70%-90% 的匯合度,懸浮細胞達到 5 × 105 至 2 × 106 個細胞/mL 的密度,即可獲得良好的結(jié)果。但不同的轉(zhuǎn)染試劑,針對不同細胞系要求轉(zhuǎn)染時的最適細胞密度各不相同,因此使用新的細胞系或者新的轉(zhuǎn)染試劑時,應(yīng)進行實驗優(yōu)化并建立一個穩(wěn)定方法,包括適當?shù)慕臃N量和培養(yǎng)時間等等。不同實驗?zāi)康囊矔绊戅D(zhuǎn)染時的鋪板密度,比如研究細胞周期相關(guān)基因等表達周期長的基因,就需要較低的鋪板密度,所以需要選擇能夠在較低鋪板密度下進行轉(zhuǎn)染的試劑。
四、培養(yǎng)基
不同的細胞或細胞類型都有非常特定的培養(yǎng)基、血清、補充劑要求,選擇最shi合細胞類型的培養(yǎng)基和轉(zhuǎn)染方法在轉(zhuǎn)染實驗中起著非常重要的作用。一些細胞系和原代細胞可能需要特殊的包被材料(如多聚賴氨酸、膠原蛋白、纖連蛋白等)以附著于培養(yǎng)板并獲得最佳的轉(zhuǎn)染結(jié)果。
五、血清
一般培養(yǎng)基中存在血清可增強 DNA 轉(zhuǎn)染。但使用陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染時,一些血清蛋白會干擾復(fù)合物的形成,因此應(yīng)在無血清條件下制備DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物。當使用 RNA 轉(zhuǎn)染細胞時,建議在無血清條件下轉(zhuǎn)染,以避免潛在的RNase污染。
六、抗生素
一般用于瞬時轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)基中可含抗生素。不過,由于陽離子脂質(zhì)體試劑可增加細胞通透性,因此也可能增加遞送到細胞內(nèi)的抗生素量,從而導(dǎo)致細胞毒性以及較低的轉(zhuǎn)染效率。因此不建議在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中加入抗生素。可在轉(zhuǎn)染前鋪板細胞時,使用無抗生素的培養(yǎng)基。
對于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,不應(yīng)在選擇性培養(yǎng)基中使用青霉素和鏈霉素,因為這些抗生素是 Gibco Geneticin 選擇性抗生素的競爭性抑制劑。在構(gòu)建穩(wěn)定的細胞系時,在轉(zhuǎn)染程序后預(yù)留 48-72 小時供細胞表達抗性基因,之后再加入選擇性抗生素。
七、轉(zhuǎn)染分子類型
質(zhì)粒 DNA 是最chang用的轉(zhuǎn)染載體。質(zhì)粒 DNA 的拓撲結(jié)構(gòu)(線性或超螺旋)和大小會影響轉(zhuǎn)染的效率,超螺旋質(zhì)粒 DNA 瞬時轉(zhuǎn)染的效率zui高。在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染中,相對于超螺旋 DNA,雖然使用線性 DNA 會導(dǎo)致細胞的 DNA 攝取量較低,但 DNA 整合到宿主基因組中的效果更優(yōu)。雖然寡核苷酸、RNA、siRNA 和蛋白質(zhì)等其他大分子也可以轉(zhuǎn)染到細胞中,但在使用這些大分子時,需要優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件。
更多關(guān)于影響細胞轉(zhuǎn)染效率的因素有哪些的問題,歡迎咨詢細胞轉(zhuǎn)染試劑提供者——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司。北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供多種品牌多種型號的轉(zhuǎn)染試劑,歡迎咨詢:
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 品牌 |
101000053 | Polyplus DNA轉(zhuǎn)染試劑jetPEI® | Polyplus |
101000010 | Polyplus蛋白質(zhì)、抗體&多肽轉(zhuǎn)染試劑PULSin® | PolyPlus |
101000028 | Polyplus siRNA/miRNA轉(zhuǎn)染試劑INTERFERin® | PolyPlus |
101000005 | Polyplus mRNA轉(zhuǎn)染試劑jetMESSENGER® | PolyPlus |
101000046 | Polyplus通用型DNA/siRNA轉(zhuǎn)染試劑jetPRIME® | PolyPlus |
101000006 | Polyplus DNA轉(zhuǎn)染試劑jetOPTIMUS® | PolyPlus |
L3000015 | 賽默飛Lipofectamine 3000轉(zhuǎn)染試劑 | Thermo Fisher |
11668019 | 賽默飛Lipofectamin 2000轉(zhuǎn)染試劑 | Thermo Fisher |
23966-100 | Polysciences聚乙烯亞胺轉(zhuǎn)染試劑【PEI 25K】 | Polysciences |
23966-1 | Polysciences線性PEI轉(zhuǎn)染試劑【PEI 25K】 | Polysciences |
24765-100 | Polysciences PEI線性高效轉(zhuǎn)染試劑【PEI 40K】 | Polysciences |
24765-1 | Polysciences線性化聚乙烯亞胺轉(zhuǎn)染試劑 | Polysciences |
PRIME-P100-1G | Serochem轉(zhuǎn)染試劑PEI Prime™? | Serochem |
DN002 | mRNA轉(zhuǎn)染試劑 | 多納醫(yī)藥 |
DN001 | RNAi轉(zhuǎn)染試劑 | 多納醫(yī)藥 |