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液相色譜柱是分析復(fù)雜混合物或者分離元素的首要裝置，它可以用來分離和分析混合物中的活性分子。液相色譜柱由一個(gè)主體管和一個(gè)功能柱組成，其長度一般在50-3000mm之間，它們的寬度一般為3-8mm。主體管的起作用是將混合物溶劑從一端向另一端流動(dòng)，使得混合物被溶劑分離；而功能柱的作用則是通過吸附和衍生來對混合物中的化學(xué)元素進(jìn)行分析。液相色譜柱的類型有很多，它們可以根據(jù)分離類型的不同而分為吸附柱、層析柱、交互柱等等；還可以根據(jù)應(yīng)用不同而分為一般柱、普通柱、快速柱、低溫柱、精品柱等等。...

國產(chǎn)氣相色譜儀的電路板的清潔，首先切斷電源，用海綿輕輕擦拭，戴上手套一面對電路板造成影響，清洗完之后，檢查氣相色譜儀電路板上電子元件是否有腐蝕現(xiàn)象，若有需要用脫脂棉蘸取酒精進(jìn)行擦拭，電路板插口和插槽部分也需要進(jìn)行擦拭。并且要及時(shí)更換氣相色譜儀密封膠片，因?yàn)闅饣覊|片一般由硅膠制成，壽命和氣化室溫度相關(guān)，正常情況下使用次數(shù)是十次，如果發(fā)現(xiàn)到期要及時(shí)更換。定期對氣相色譜儀氣路和配管進(jìn)行泄露檢查，如果發(fā)生泄露要及時(shí)更換，隨著時(shí)間的延長，其精度會慢慢降低，如果降低到一定程度時(shí)要及時(shí)進(jìn)...

氣相色譜只能分析在工作溫度下可以蒸發(fā)而不會分解的物質(zhì)。高沸點(diǎn)化合物，非揮發(fā)性物質(zhì)，熱不穩(wěn)定化合物，離子化合物和聚合物的分離和分析是困難的。因此，其應(yīng)用受到一定程度的限制。據(jù)統(tǒng)計(jì)，只有約20%的有機(jī)物可以通過氣相色譜分析。液相色譜儀不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制，非常適合大分子量和難以氣化。分離和分析不易揮發(fā)或?qū)幔x子化合物和聚合物敏感的物質(zhì)，占有機(jī)物質(zhì)的約70-80%。液相色譜儀的常見故障及解決方法：1.柱壓原因(1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi);(2)樣品污染沉積。...

光纖光譜儀通過光電轉(zhuǎn)換裝置將光譜儀轉(zhuǎn)化為光電流。所以所謂的光譜強(qiáng)度，使這種電流直接測量稱為直接法，行業(yè)中備受青睞的光譜儀可以測量瞬時(shí)值，如果我們充電這個(gè)電流到電容器裝置，經(jīng)過一段時(shí)間后，測量電容器件的電壓大小是所謂積分法而得到的信號是平均充電時(shí)間。自上世紀(jì)90年代以來，微電子領(lǐng)域多像素光學(xué)探測器制造技術(shù)的迅速發(fā)展，使得生產(chǎn)低成本的掃描儀和CCD相機(jī)成為可能。光譜儀使用相同的CCD和光電二極管陣列探測器，可以快速掃描整個(gè)光譜，而無需轉(zhuǎn)動(dòng)光柵。光纖光譜儀通常使用光纖作為信號耦合裝...

液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運(yùn)動(dòng)時(shí),經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時(shí),樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。一、液相色譜儀紫外燈的維護(hù)對紫外燈的較根本維護(hù)就是在不進(jìn)行測定時(shí)...

國產(chǎn)液相色譜儀的損壞70-80%都是由于柱壓升高導(dǎo)致的，色譜柱使用了一段時(shí)間以后，壓力會有所升高，達(dá)到一定程度以后色譜柱就會報(bào)廢，如果在一天之內(nèi)壓力升高了2-5個(gè)mpa，或者在幾次使用后壓力就翻倍的升高，這些都是異常狀況，那建議進(jìn)行排除。一、色譜柱保存不當(dāng)原因：色譜柱如較長時(shí)間不用，重新啟用后需按說明書的活化方法重新活化后再使用，否則也會出現(xiàn)柱壓升高，柱效下降。解決辦法：按說明書重新活化色譜柱。原因：除另有規(guī)定外，一般反相色譜柱都需保存在高比例有機(jī)相中，以防止微生物滋生。否則...